Före 1960-talet antogs det att systerkromatider segregerades slumpmässigt i dotterceller. Men icke-slumpmässig segregering av systerkromatider har observerats i däggdjursceller sedan dess. Det har föreslagits några hypoteser för att förklara den icke-slumpmässiga segregeringen, inklusive Immortal Strand-postulatet och det tysta systerpostulatet, varav en förhoppningsvis kan verifieras med metoder som involverar Strand-seq.
'' Immortal Strand Hypotes ''
Mutationer uppstår varje gång en cell delar sig. Vissa långlivade celler (ex. Stamceller) kan särskilt påverkas av dessa mutationer. Immortal Strand-postulatet föreslår att dessa celler undviker ackumulering av mutationer genom att vanligtvis bibehålla föräldrarmallsträngar. För att detta postulat ska vara sant, måste systerkromatider från varje kromosom segregera på ett icke slumpmässigt sätt. Dessutom behåller en cell exakt samma uppsättning mallsträngar efter varje division, vilket ger resten till de andra cellprodukterna i divisionen.
'' Tyst systerhypotes ''
Bild 263A | Utgången från BAIT, som visar lästal för både Watson (W, grön) och Crick (C, blå) strängar. Varje avläsningsfält visar antalet analyser som är anpassade till en viss 200 kb-bin i referensgenomet. Härifrån sluts föräldrarnas mallsträngarv. Såsom om båda kopiorna av ett kromosomalt segment på 200 kb i dottercellen syntetiserades från Watson-mallsträngar i modercellen, skulle detta representeras av en stor grön stapel som indikerar rent W-inriktning i det kromosomala området. Växlar mellan homozygota och heterozygota tillstånd i mallsträngarv tolkas också som systerkromatidutbyten (SCE). | Maia.smith / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Bioinformatic_Analysis_of_Inherited_Templates_(BAIT)_Output.png) from Wikimedia Commons
Författare : Yavor Mendel
Kommentarer
Skicka en kommentar