Väl inne i det kärncentrumna genomgår B-cellerna proliferation, följt av mutation av den genetiska kodande regionen hos deras ytreceptorer, en metod som kallas somatisk hypermutation. Mutationerna kommer antingen att öka eller minska affiniteten hos ytreceptorn för ett visst antigen, en progression som kallas affinitetsmognad. Efter att ha erhållit dessa mutationer testas receptorerna på ytan av B-cellerna (B-cellreceptorer) inom det kärncentrum för deras affinitet till det aktuella antigenet. B-cellkloner med mutationer som har ökat affiniteten hos deras ytreceptorer får överlevnadssignaler via interaktioner med deras kognat T FHceller. B-cellerna som inte har tillräckligt hög affinitet för att motta dessa överlevnadssignaler, dessutom som B-celler som är potentiellt auto-reaktiva, kommer att väljas mot och dör genom apoptos. Förutom den somatiska hypermutationen kommer många B-celler dessutom att genomgå differentiation klassväxling före differentiation, vilket gör att de kan utsöndra olika typer av antikroppar i framtida immunsvar.
Bild 454A | B-lymfocyter är cellerna i immunsystemet som gör antikroppar mot invaderande patogener som virus. De bildar minneceller som minns samma patogen för snabbare antikroppsproduktion vid framtida infektioner. | Original_antigenic_sin.png: Användare: DO11.10 / Attribution-Share Alike 3.0 Unported | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Original_antigenic_sin.svg) från Wikimedia Commons
Författare : Russom Kilsen
Kommentarer
Skicka en kommentar