RPA är en av flera isotermiska nukleinsyraamplifieringstekniker som ska utvecklas som en molekylär diagnostisk teknik, ofta i syfte att förenkla laboratorieinstrumentationen som krävs relativt PCR. En partiell lista över en annan isoterm amplifieringsteknik inkluderar LAMP, NASBA, helikasberoende amplifiering (HDA) och nickingenzymförstärkningsreaktion (NÄR). Teknikerna skiljer sig åt när det gäller primerlayout och reaktionsmekanism, och i vissa fall (som RPA) använder man cocktails av två eller flera enzymer. Liksom RPA erbjuder många av dessa tekniker snabba amplifieringstider med potential för förenklad instrumentering och rapporterade resistens mot ämnen i oprenade prover som är kända för att hämma PCR. Med hänsyn till förstärkningstiden kan moderna termocyklister med snabba temperaturramper reducera PCR -förstärkningstiderna till mindre än 30 minuter, särskilt för korta amplikoner som använder cykling med dubbeltemperatur i stället för än de konventionella protokollen med tre temperaturer. Kraven på förberedelse av prov (inklusive lysering och extraktion av DNA eller RNA, om nödvändigt) bör också betraktas som en del av den typiska tiden och komplexiteten som ingår i tekniken. Dessa krav varierar beroende på teknik utöver det specifika målet och provtypen.
Bild 249A | En schematisk representation av den molekylära mekanismen som är involverad för screening av rekombinanta celler | Dylan2106 / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Blue_white_assay_Ecoli.jpg) from Wikimedia Commons
Författare : Milos Pawlowski
Kommentarer
Skicka en kommentar