En DNA-gelatinblandning kan användas för tryckning på ett objektglas. Gelatinpulver upplöses först i sterilt Milli-Q-vatten för att bilda en 0,2% gelatinlösning. Renad DNA plasmid blandas sedan med gelatinlösningen och den slutliga gelatinkoncentrationen hålls högre än 0,17%. Gelatin, atelokollagen och fibronetin är dessutom framgångsrika transfection -vektorer för införande av främmande DNA i cellkärnan.
Skjuttryckning av DNA-gelatinblandning
Efter beredningen av DNA-gelatinblandningen pipetteras blandningen på en glidyta och sliden placeras i en täckt petriskål. Ett torkmedel tillsätts till skålen för att torka upp lösningen. Slutligen hälls odlade celler i skålen för plasmidupptag. Men med uppfinningen av distinkta typer av microarray -trycksystem kan hundratals transfection -blandningar (som innehåller distinkta DNA av intresse) tryckas på samma bild för cellupptag av plasmider. Det finns två huvudtyper av microarray utskriftssystem som tillverkas av distinkta företag: kontakt- och icke-kontakt utskriftssystem.
Bild 250A | Allmänt omvänd northern blot och fortsätter med användning av cDNA från ett testprov och ett SSH-bibliotek. Överuttryck av transkript i testprov kommer att visas som mörkare prickar på membranet Cddouglas2 / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Revnorthern1.jpg) from Wikimedia Commons
Författare : Yavor Mendel
Kommentarer
Skicka en kommentar