Samma ordning i följd av experiment, som undersöker rollen för CD4 +-celler, visade att höga nivåer av IL-4 och IFNγ var närvarande på IFNγ tumörstället, efter vaccination och efterföljande tumörutmaning. (Hung, 1998) IL-4 är den dominerande cytokine produceras av T h 2-celler, å andra sidan IFNγ är den övervägande T h 1 cytokine. Tidigare arbete har visat att dessa två cytokiner hämmar produktionen av varandra genom att hämma differentiation ned motsatt Thvägen, vid normala mikrobiella infektioner (Abbas och Lichtman, 2005), fortfarande här sågs de på nästan lika stora nivåer. Ännu mer intressant var det faktum att båda dessa cytokiner var nödvändiga för maximal tumörimmunitet, och att möss bristfälliga antingen visade kraftigt reducerad antitumörimmunitet. IFN-y-nollmöss visade praktiskt taget ingen immunitet, å andra sidan visade IL-4-nollmöss en 50% reduktion jämfört med immuniserade vildtypsmöss.
Bild 470A | "Utvecklingsmodell differentiation " I denna modell genererar minnes-T-celler effektor-T-celler, inte på ett annat sätt. | Immcarle133 / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:A_picture_for_the_developmental_differentiation_model_for_memory_T_cell_lineage.png) från Wikimedia Commons
Författare : Isidore Kerpan
Kommentarer
Skicka en kommentar